Громадська організація «Розсіяний склероз в Україні» розпочинає збір інформації від пацієнтів із розсіяним склерозом (РС) стосовно якості надання медичних послуг із боку українських лікарів
На основі даних, отриманих від людей з РС, буде проведено дослідження. Мета – проаналізувати й описати тенденції у…